Synthetic Galectin Inhibitors Selective O-galactosyl aldoximes, multivalent lactosides and galactose-mimicking mannosides

Title	Synthetic Galectin Inhibitors Selective O-galactosyl aldoximes, multivalent lactosides and galactose-mimicking mannosides
Author/s	Johan Tejler
Department/s	Center for Chemistry and Chemical Engineering
Full-text	Available as PDF
Defence date	2006-12-20
Defence time	09:30
Defence place	Kemicentrum, sal K:C
Opponent	Dr. Roland Pieters
Publishing year	2006
Pages	84
Document type	Dissertation
Language	English
Publisher	Lund University, The Center for Chemistry and Chemical Engineering, Division of organic chemistry
Popular science abstract Swedish	Galektin är en proteinfamilj med många funktioner i kroppen, varav en del är kopplade till sjukdomstillstånd, såsom inflammationer samt utvecklandet och fortskridandet av cancer. Galektiners funktion styrs av en kolhydratbindande domän (CRD) som känner igen och binder till galaktos. Vissa galektiner kan hålla ihop olika celler genom att binda till galaktos på cellytor. Detta sker bland annat då cancerceller sprids och bildar nya tumörer vid metastasering. Det finns även galektiner med funktioner inne i cellen där det till exempel har visats att galektin-3 hindrar cytostatika från att döda cancerceller vilket motverkar cancerbehandling. Mekanismerna bakom dessa och andra galektinfunktioner är till stor del okända. Syntetiska molekyler, inhibitorer, som hindrar inbindningen av galektin till naturligt förekommande ligander kan användas som kemiska verktyg för att undersöka vilka funktioner galektin har. Det är möjligt att en inhibitor som binder till galektin-3 blockerar proteinet så att cytostatikabehanlingen av cancerceller blir effektivare. Vi har utvecklat en metod för att tillverka små modifierade galaktosmolekyler som binder galektin-3 upp till 20 gånger bättre än laktos (mjölksocker). Laktos är en naturlig galektinligand som innehåller galaktos. Några av dessa syntetiska inhibitorer är selektiva för galektin-3, vilket innebär att de binder galektin-3 men inte andra galektiner. Att bara påverka ett galektin i taget är viktigt för att undersöka just det proteinets funktioner. Detta tillsammans med inhibitorernas fördelaktiga kemiska struktur innebär ett steg mot läkemedel som blockerar galektin-3 vid cancer- och inflammationsrelaterade sjukdomar. Den syntesmetod vi utvecklat för galektin-3 inhibitorer kan vara möjlig att använda även för att göra selektiva inhibitorer för andra galektin.
Abstract English	This thesis describes the design, synthesis and evaluation of synthetic inhibitors for the carbohydrate binding proteins called galectins. Potent and selective inhibitors can be used as important research tools in the endeavor to chart the true role of galectins in biological events such as cancer and inflammation and possibly as lead for future galectin targeting drugs. A panel of O-galactosyl aldoximes was synthesized and inhibitors with high affinity and selectivity for galectin-3 and -7 were identified. The best inhibitor for galectin-3, O-(?-D-galactopyranosyl)-indole-3-carbaldoxime, was combined with previously optimized galectin-3 targeting triazoles, in a fragment based approach, to give 3C-triazol-1-yl-O-galactopyranosyl aldoximes with high affinity and selectivity for galectin-3 (Kd down to 11 µM). Furthermore, a glycoside clustering effect was observed for multivalent lactose containing inhibitors and galectin-1. The mechanisms behind this were investigated using mutated galectin-1, lacking the possibility to dimerize. Finally, 1H-[1,2,3]-triazol-1-yl mannosides, with synthetic advantages over galactose based inhibitors, were synthesized and the 4-benzylaminocarbonyl-1H-[1,2,3]-triazol-1-yl ?-D-mannopyranoside (Kd=540 µM, for galectin-9N) compared favorably with its galactoside counterpart.
Subject	Biology and Life Sciences Chemistry
Keywords	enzymology, Proteiner, Proteins, Glycomimetic, Fragment based, Cluster effect, Multivalence, Triazole, Inhibitor, Aldoxime, enzymologi, Organic chemistry, Organisk kemi, Galectin, Lectin
ISBN/ISSN/Other	ISBN: 91-7422-133-7
Supervisor	Ulf Nilsson
Supervisor	Hakon Leffler
Additional info	Johan Tejler, Hakon Leffler and Ulf, J Nilsson. 2005. Synthesis of O-galactosyl aldoximes as potent LacNAc-mimetic galectin-3 inhibitors Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol 15 pp 2343-2345. Elsevier Johan Tejler, Bader Salameh, Hakon Leffler and Ulf, J Nilsson. . A fragment based approach towards triazole-substituted O-galactosyl aldoximes as selective and low micromolar small molecule galectin-3 inhibitors (manuscript) Johan Tejler, Erik Tullberg, Torbjörn Frejd, Hakon Leffler and Ulf, J Nilsson. 2006. Synthesis of multivalent lactose derivatives by 1,3-dipolar cycloadditions: selective galectin-1 inhibition Carbohydrate Research, vol 341 pp 1353-1362. Elsevier Emma Salomonsson, Johan Tejler, Erik Tullberg, Anders Sundin, Areej Khabut, Torbjörn Frejd, Yura Lobsanov, James Rini, Ulf, J Nilsson and Hakon Leffler. . Interaction of a divalent lactose ligand with monomeric galectin-1. Mechanisms contributing to the glycoside clustering effect (manuscript) Johan Tejler, Fredrik Skogman, Hakon Leffler and Ulf, J Nilsson. . Synthesis of galactose-mimicking 1H-(1,2,3-triazol-1-yl)-mannosides as selective galectin-3 and 9N inhibitors (manuscript)

Your most visited